近日，国药威奇达召开2024年半年度工作会议。国药现代党委副书记、总裁、国药威奇达董事长连万勇，国药现代市场总监余凡，国药威奇达党政领导班子成员、中层管理干部共110余人参加会议。
近日，国药威奇达收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，批准阿莫西林克拉维酸钾片（0.375g）通过仿制药质量和疗效一致性评价。
近日，国药威奇达收到欧洲药品质量管理局（EDQM）签发的氨苄西林原料药欧洲药典适用性认证证书（以下简称CEP证书），表明该原料药生产工艺和质量得到欧洲规范市场认可，标志着该原料药可以在欧洲市场及承认CEP证书的市场进行销售。
5月23日，国药威奇达收到中国合格评定国家认可委员会（以下简称CNAS）颁发的实验室认可证书，标志着公司质量检测能力符合国际标准和要求。
近期，国药威奇达“技术人员专业技能提升班（第四期）”正式开班，102名来自生产一线的技术骨干参加培训。
4月15日，国药威奇达收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，批准注射用头孢曲松钠（2.0g）通过仿制药质量和疗效一致性评价。
近日，国家药品不良反应监测中心印发《关于表扬2023年全国药品不良反应监测评价单位的通知》，对在2023年度药品不良反应监测评价工作中表现突出的医疗机构、药械妆企业和基层监测机构予以通报表扬，国药威奇达光荣上榜。
近日，国药威奇达收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，批准注射用头孢噻肟钠（1.0g）（国药准字H14021791）通过仿制药质量和疗效一致性评价。
